PORTĀLS ĀRSTIEM UN FARMACEITIEM
Šī vietne ir paredzēta veselības aprūpes speciālistiem

Vai cistiskās fibrozes pacientiem nepieciešams digitāls rīks, lai uzraudzītu inhalāciju procesu?

Doctus
Vai cistiskās fibrozes pacientiem nepieciešams digitāls rīks, lai uzraudzītu inhalāciju procesu?
Pixabay.com
Cistiskā fibroze (CF) ir reta slimība, taču ar vērā ņemamu slogu raugoties no ārstēšanas skatpunkta. Pētījumos konstatēts, ka CF pacients vidēji dienā lieto septiņas dažādas ārstēšanas metodes, ieskaitot trīs dažādu veidu inhalējamos medikamentus ar dažādam inhalācijas ierīcēm – nebulaizeriem, pulverinhalatoriem, aerosolveida inhalatoriem, utt. Taču tikai apmēram 31 % CF pacientu inhalācijas veic pareizi.

Digitāli risinājumi attiecībā uz inhalāciju uzraudzību varētu uzlabot CF pacienta tehniku un procesu, attiecīgi arī veselības iznākumu. Tomēr, elektronisko uzraudzības sistēmu izmantošanas tendences rāda, ka līdz ar laiku tās lietot vēlme samazinās. Tāpēc dāņu pētnieki veikuši kvalitatīvu pētījumu, lai noskaidrotu, kādas ir CF pacientu vēlmes attiecībā uz elektronisku sistēmu izmantošanu viņu inhalācijas procesa uzraudzībā ikdienā un iemeslus, kas veicina vai kavē šīs tehnoloģijas izmantot. 

Ar 11 cistiskās fibrozes pacientiem (vidējais vecums 37 [22-56] gadi, 55 % sievietes) no Eiropas tika veiktas daļēji strukturētas intervijas, lai izprastu viņu slimības vēsturi un līdzšinējo pieredzi, ikdienas pieredzi ar dažādu inhalācijas sistēmu izmantošanu, digitālo rīku izmantošanu slimības kontroles sasniegšanā un ekspektācijas attiecībā uz jaunu inhalāciju monitorēšanas sistēmu attīstību.

CF pacienti atzīmē, ka ņemot vērā slimības ilgumu, viņi labi pazīst savu ķermeni un notiekošos procesus. Tomēr neskatoties uz to dažiem pacientiem ir periodi, kad simptomi pasliktinās un ir nepieciešama kāda atbalsta sistēma. Pacienti vairāk izvēlējās tādas atbalsta sistēmas, kas nav saistītas ar mobilo aplikāciju izmantošanu (e-pasts, telefona zvans). Lai digitālos rīkus motivētu izmantot ikdienā, tiem būtu jānodrošina ļoti augsta līmeņa ieguvumi. Ar inhalāciju saistītie digitālie rīki vairāk sastoši bija laikā, kad sākta jauna inhalācijas sistēma/medikaments vai periodos, kad slimības gaitā novērojams paasinājums.

Pētnieki secina, ka lielā pieredze inhalācijas sistēmu lietošanā un esošā ikdienas rutīna slimības pārvaldībā, visticamāk ierobežo nepieciešamību pēc šādām sistēmām regulārai izmantošanai.

Avots: Betsema L, Yang M, Bohr A, Herrera A, Kaae S. Cystic fibrosis patients' preferences for electronic devices that monitor their inhalation - A qualitative study. Respir Med. 2025 Jan 31;238:107980. doi: 10.1016/j.rmed.2025.107980. Epub ahead of print. PMID: 39894083.