Nākamajā gadā nepietiekams atbalsts retajām slimībām
Kopumā veselības budžetam atrasti papildus apmēram 26 miljoni eiro, tomēr pieaugums nav būtisks. Reto slimību alianses valdes priekšsēdētājs Juris Beikmanis norāda, ka 2025. gada valsts budžeta projektā ir nepietiekams atbalsts reto slimību jomai. Ja 21,5 miljoni eiro ir paredzēti onkoloģijas, reto slimību un diabēta pacientu veselības aprūpes pakalpojumu uzlabošanai, kā arī medikamentu pieejamības pilnveidošanai, tad tas ir vairāk nekā neapmierinoši, jo šī summa tika iecerēta kā papildu finansējums tikai reto slimību pacientiem 2025. gadā reto slimību plāna īstenošanai.
“Retās slimības nemaz nav tik retas – pacientu skaits, kurus skar vai kādā dzīves posmā skars reta slimība, pēc statistikas aplēsēm Latvijā ir ap 100 tūkstošiem, kamēr Reto slimību reģistrā šobrīd iekļauti vairāk nekā 15 tūkstoši cilvēku ar retām slimībām,” skaidro Juris Beikmanis.
Cilvēki ar retām slimībām nevar dzīvot pilnvērtīgu dzīvi bez valsts finansējuma. Reto slimību alianses valdes locekle Sintija Bergmane uzsver: “Ceram, ka izpratne veidosies ne tikai tad, kad pašu vai kādu tuvinieku skars diagnoze, kuras ārstēšanai nepieciešamas dārgas zāles vai ilgstoša terapija (nereti visa mūža garumā), kam pastāvīgi ir jāmeklē papildus finansiālais atbalsts, jo ģimene pati to nevar atļauties.”