Sintija Ūdre
studente, Latvijas Universitāte, Medicīnas fakultāte
studente, Latvijas Universitāte, Medicīnas fakultāte
Iedzimta muskuļu distrofija ir reta, autosomāli recesīvi pārmantota miopātija. Merozīna jeb laminīna α2 deficīta iedzimtā muskuļu distrofija ir visbiežākā un smagākā forma (vidēji 0,7 % gadījumu). [1; 4]